Язык Си для начинающих / #1 - Введение в язык Си
Đối với ước tính 200.000 người Mỹ mắc chứng ngủ rũ, giấc ngủ là một phần không thể đoán trước trong cuộc sống. Trong khi tình trạng ảnh hưởng đến mọi người khác nhau, nó có thể liên quan đến giấc ngủ không đều, tê liệt giấc ngủ và vô tình ngủ thiếp đi giữa các hoạt động như nói chuyện hoặc lái xe. Giờ đây, một khám phá mới có nghĩa là các nhà khoa học đang tiến một bước gần hơn để tạo ra các phương pháp điều trị thậm chí có thể vượt qua sự khó lường đó.
Năm ngoái, các nhà khoa học bắt đầu nghi ngờ chứng ngủ rũ là một bệnh tự miễn, và vào thứ Sáu, một nhóm các nhà khoa học Đan Mạch đã trình bày thêm bằng chứng rằng đây là sự thật. Viết trong Truyền thông tự nhiên, họ tiết lộ rằng các tế bào CD8 T gây độc tế bào tự phát được tìm thấy trong máu của bệnh nhân ngủ rũ. Đây là những tế bào nhận ra tế bào thần kinh và sản xuất hypocretin, điều chỉnh trạng thái thức dậy của một người.
Các tế bào T tự trị được biết là có khả năng tự miễn dịch và góp phần gây rối loạn hệ thống miễn dịch, dẫn đến rối loạn thần kinh. Sự tồn tại của các tế bào này không cho thấy chúng đang giết chết các tế bào thần kinh, nhưng chắc chắn điều đó cho thấy chúng là như vậy. Chất độc tế bào có nghĩa là các tế bào có khả năng giết chết các tế bào khác - và ở hầu hết các bệnh nhân mắc chứng ngủ rũ, các tế bào thần kinh sản xuất hypocretin đã bị phá hủy.
Để tiêu diệt các tế bào khác, các tế bào thần kinh sản xuất tế bào hypocretin, CD4 và CD8 thường phải làm việc cùng nhau, đồng tác giả và giáo sư khoa học thần kinh của Đại học Copenhagen Birgitte Rahbek Kronum, Tiến sĩ, đã giải thích hôm thứ Sáu.
Năm 2018, các nhà khoa học đã phát hiện ra tế bào T CD4 tự trị ở bệnh nhân ngủ rũ. Kronum nói rằng, đây thực sự là bằng chứng đầu tiên cho thấy chứng ngủ rũ trên thực tế là một bệnh tự miễn, hiện tại và chúng tôi đã cung cấp thêm bằng chứng quan trọng: các tế bào T CD8 cũng tự trị.
Điều quan trọng, nghiên cứu này chỉ dành riêng cho một trong hai loại chứng ngủ rũ. Trong loại 1, hình thức phổ biến nhất, mọi người thiếu hypocretin và bị cataplexy, đó là mất kiểm soát cơ bắp trong một thời gian ngắn. Đó là những gì chúng tôi nói về vấn đề này. Ở loại 2, bệnh nhân trải qua các triệu chứng narcoleptic tương tự nhưng không thiếu hypocretin.
Trong nghiên cứu, 20 người mắc chứng ngủ rũ loại 1 và 52 người khỏe mạnh đã hiến mẫu máu cho nhóm Kronumftime để phân tích. Mỗi trong số 20 người tham gia chứng ngủ rũ có tế bào T CD8 tự trị trong máu.
Nhưng thật kỳ lạ, họ cũng tìm thấy các tế bào tự trị ở những người tham gia khỏe mạnh. Sự khác biệt có khả năng giữa hai nhóm, các nhà khoa học giải thích, là các tế bào tự động ở những người tham gia khỏe mạnh chưa được kích hoạt. Một thành phần không thể thiếu của các bệnh tự miễn là tự miễn dịch nằm im trong hầu hết mọi người, nếu không nói là tất cả mọi người. Những gì các nhà khoa học don lồng biết là làm thế nào những tế bào này được kích hoạt và gây ra một căn bệnh.
Khi nói đến chứng ngủ rũ, các chuyên gia vẫn không chắc chắn nguyên nhân của căn bệnh này là gì: Các nhà khoa học đưa ra giả thuyết rằng sự kết hợp giữa di truyền và tế bào tự động kích hoạt nó, và mức độ thấp hơn của hypocretin được tìm thấy trong cơ thể của gần như tất cả người mắc chứng ngủ rũ. Trong khi một số phương pháp điều trị có sẵn, bao gồm các loại thuốc như modafinil và thuốc chống trầm cảm, nhóm nghiên cứu đằng sau nghiên cứu mới nhất này hy vọng nghiên cứu của nó có thể giúp mở đường cho các phương pháp điều trị tốt hơn.
Bây giờ có lẽ sẽ tập trung hơn vào việc cố gắng điều trị chứng ngủ rũ bằng các loại thuốc làm mất hệ thống miễn dịch, theo Kronum dự đoán. Tuy nhiên, điều này đã được cố gắng vì giả thuyết rằng đó là một bệnh tự miễn đã tồn tại trong nhiều năm. Nhưng bây giờ chúng tôi biết rằng đó là điều khiển tế bào T, chúng tôi có thể bắt đầu nhắm mục tiêu và làm cho các phương pháp điều trị miễn dịch hiệu quả và chính xác hơn.
Các phương pháp điều trị hiệu quả và chính xác có thể thay đổi cuộc sống của những người sống chung với chứng ngủ rũ, đó là tình trạng suốt đời. Các triệu chứng có thể cải thiện một phần theo thời gian, nhưng không có viện trợ, không bao giờ biến mất hoàn toàn.
trừu tượng:
Narcolepsy Type 1 (NT1) là một rối loạn giấc ngủ thần kinh, đặc trưng bởi sự mất tín hiệu hypocretin / orexin trong não. Dữ liệu di truyền, dịch tễ học và thực nghiệm ủng hộ giả thuyết rằng NT1 là một bệnh tự miễn qua trung gian tế bào T nhắm vào các tế bào thần kinh sản xuất hypocretin. Trong khi các tế bào T CD4 + tự động đã được phát hiện ở bệnh nhân, các tế bào T CD8 + chỉ được kiểm tra ở một mức độ nhỏ. Ở đây, chúng tôi phát hiện các tế bào T CD8 + đặc hiệu đối với các peptide liên quan đến chứng ngủ rũ được trình bày chủ yếu bởi các loại HLA liên quan đến NT1 trong máu của 20 bệnh nhân mắc NT1 cũng như trong 52 đối chứng khỏe mạnh, sử dụng đa chuỗi peptide-MHC-I được dán nhãn mã vạch DNA. Trong các biện pháp kiểm soát sức khỏe mang alen HLA-DQB1 * 06: 02 có khuynh hướng bệnh, tần số tế bào T CD8 + tự trị thấp hơn so với cả bệnh nhân NT1 và cá thể khỏe mạnh âm tính HLA-DQB1 * 06: 02. Những phát hiện này cho thấy rằng một mức độ nhất định của phản ứng tế bào T CD8 + kết hợp với biểu hiện HLA-DQB1 * 06: 02 rất quan trọng cho sự phát triển NT1.