Nghiên cứu khối u ác tính của Zebrafish tiết lộ nguồn gốc bí ẩn của người hủy diệt

$config[ads_kvadrat] not found

Нги спрашивает меня ?

Нги спрашивает меня ?
Anonim

Sau khi theo dõi một tế bào huỳnh quang duy nhất sinh ra và lây lan qua cơ thể của một con cá trong mờ, các nhà nghiên cứu tại Bệnh viện Trẻ em Boston giờ đây đã tiến một bước gần hơn để trả lời một câu hỏi khiến các nhà khoa học bối rối: Tại sao các tế bào có gen ung thư trở thành ung thư? Trong nghiên cứu của họ, đánh dấu lần đầu tiên một tế bào ung thư được hình dung từ rất sớm trong đời, các nhà nghiên cứu đã tiến gần đến thời điểm một tế bào khỏe mạnh phản bội đến mặt tối của bệnh ung thư để tìm ra chính xác cái gì đẩy nó ra khỏi rìa.

Một vấn đề rắc rối trong nghiên cứu ung thư là việc các nhà khoa học tiếp tục tìm kiếm các tế bào biểu hiện gen ung thư nhưng không bao giờ trở thành ác tính. Những gì các nhà khoa học đang làm là giống như hồ sơ tế bào, có thể nói: Họ sử dụng các dấu hiệu khá rõ ràng - một số gen liên quan đến ung thư, hoạt động hay không - để đoán xem một tế bào có nguy hiểm không. Nhưng những gen đó, giống như quần áo của một người, aren đủ để dự đoán một số phận tế bào. Có một thứ khác - một yếu tố kích hoạt - biến một tế bào trông có vẻ nguy hiểm thành một căn bệnh ung thư.

Kích hoạt đó là những gì nhóm tìm thấy. Ze'ev Ronai, Tiến sĩ, một chuyên gia về ung thư và giám đốc khoa học tại Viện nghiên cứu y khoa Sanford-Burnham tại La Jolla, đã gọi nó là một bước tiến đáng kể trong lĩnh vực này, đó là một nhà khoa học nói chuyện an thần đặc trưng cho điều này một thỏa thuận lớn

Trong một nghiên cứu được công bố trên tạp chí Khoa học vào thứ năm, tác giả chính Charles K.Kaufman, Ph.D. và nhóm của ông tiết lộ rằng để trở thành ung thư thực sự, các tế bào ung thư da mà họ theo dõi trong cá ngựa vằn cần có ba điều. Nhóm nghiên cứu đã biết về hai đột biến đầu tiên - đột biến gen BRAF (cũng được tìm thấy trong ung thư da người) và mất gen ức chế khối u p53 - nhưng điều mà nghiên cứu của họ tiết lộ là yếu tố thứ ba, một sự thay đổi gây ra tế bào để trở lại trạng thái tế bào gốc.

Trong trường hợp này, đó là sự kích hoạt của một gen có tên là Crestin, dường như cung cấp cho tế bào gốc mới được tạo ra bởi ánh sáng màu xanh lá cây để phát hiện ung thư đầy đủ, kích hoạt các gen khiến nó sinh sôi nảy nở. Khối tế bào đang phát triển này là thứ trở thành khối u ác tính - một nốt ruồi ung thư da. Các tế bào lân cận cũng có đột biến BRAF và p53 nhưng không bao giờ được đưa trở lại trạng thái tế bào gốc đã biến thành ung thư.

Thuận tiện, các gen tương tự được kích hoạt post-Crestin trong khối u cá là những gen tương tự được bật ở người. Điều này rất quan trọng vì hai lý do. Điều đó có nghĩa là sự hình thành khối u ác tính có thể giống nhau ở cá và người, và điều đó cũng có nghĩa là có lẽ có một gen giống như Crestin trong nốt ruồi ở người có thể được phát hiện trước khi nó có thể kích hoạt dòng thác ung thư của nó.

Chúng tôi đã được đào tạo để hoảng loạn khi tìm thấy nốt ruồi trên cơ thể. Họ có bị ung thư không? Có phải họ chỉ là vết đen? Cho đến nay, nó thật sự rất khó để nói. Kaufman ước tính rằng chỉ một trong hàng chục đến hàng trăm triệu tế bào trong một nốt ruồi có thể trở thành ung thư. Nhưng bây giờ chúng ta đã biết các tế bào trông như thế nào khi chúng sắp hỏng, việc phát hiện ra chúng sẽ trở nên dễ dàng hơn rất nhiều - và đối phó với chúng - trước khi chúng bắt đầu tàn phá.

$config[ads_kvadrat] not found