Nagorno-Karabakh peace deal will 'reset the map'
Các yêu cầu quy định áp đặt khi các nhà nghiên cứu tiến hành các thử nghiệm lâm sàng được phê duyệt với cannabidiol, một chiết xuất của cây cần sa, đã được giảm, theo công bố của Cơ quan Thực thi Ma túy Hoa Kỳ hôm thứ Tư.
Các nhà nghiên cứu tiến hành các thí nghiệm dựa trên cannabidiol là bắt buộc (theo Tiêu đề 21 Bộ luật Quy định Liên bang §1301.18) của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm để được đăng ký để sở hữu lượng cannabidiol được phê duyệt cho bất kỳ nghiên cứu chi tiết nào.
Trước thứ tư, các nhà nghiên cứu hy vọng sẽ mở rộng phạm vi thí nghiệm của họ và cần nhiều cannabidiol hơn so với chấp thuận ban đầu để giữ lại Giáo sư phải yêu cầu, bằng văn bản, sửa đổi đăng ký DEA của họ, do đó có thể trì hoãn mọi nghiên cứu tiếp theo trong khi điều chỉnh đã được thực hiện một quy trình phê duyệt bao gồm đánh giá của cả DEA và FDA.
Theo những thay đổi được tuyên bố, một nhà nghiên cứu lâm sàng cannabidiol đã đăng ký trước đó đã cho phép từ bỏ có thể tiếp tục nghiên cứu của họ mà không bị gián đoạn, giữ cho quá trình phê duyệt ngừng các nghiên cứu.
Các sửa đổi được công bố nhằm cải thiện quá trình nghiên cứu cannabidiol liên quan đến các phát hiện dược liệu tiềm năng và khuyến khích các nghiên cứu khoa học tiếp theo.
Một số nhà nghiên cứu đã xác định rằng cannabidiol mang lại một số tác dụng chữa bệnh, từ thuốc chống loạn thần đến chống viêm, trong số những người khác mà không có tác dụng hướng tâm thần thường liên quan đến sử dụng cần sa.
DEA tuyên bố rằng mặc dù cần sa là một chất được kiểm soát theo Lịch trình I vì sự hiện diện của tetrahydrocannabinol, thành phần tâm sinh lý cần sa, nhưng cannabidiol cũng là một chất được kiểm soát theo lịch I có chứa tiềm năng y tế vì nó chứa ít hơn 1% THC.
FDA chịu trách nhiệm phê duyệt các loại thuốc sử dụng trong y tế tại Hoa Kỳ, nhưng DEA quy định việc sử dụng các chất được kiểm soát, bao gồm cả cho mục đích nghiên cứu.