Язык Си для начинающих / #1 - Введение в язык Си
Một người mẹ thấy đứa con của mình tự nhai lưỡi của mình, không chịu đau đớn. Cách đó nửa vòng trái đất, ở Nam Phi, một người đàn ông đi bộ khỏi các vụ tai nạn xương khớp mà không bị gãy xương. Họ sống giữa chúng ta, những quang sai này. Có năng khiếu - hoặc có thể bị nguyền rủa? - với một cái gì đó eXtra trong DNA của họ. Một cái gì đó đáng giá hàng tỷ cho các công ty dược phẩm lớn tìm kiếm chúng. Tất cả điều này là thực sự đúng; ở đâu đó toàn bộ cơ thể Stan Lee xông đang ngứa ran.
Sự lãnh đạo thực tế của Không thể phá vỡ, ví dụ, được đặt tên là Tim Dreyer. Anh ta sống ở Johannesburg và được chẩn đoán mắc chứng xơ cứng ở tuổi 21. Nó là một tình trạng rất hiếm khi chỉ có khoảng 100 người mắc bệnh, được truyền lại bởi một đột biến duy nhất ở mỗi cha mẹ anh ta. Nó gây ra sự thiếu hụt protein dẫn đến mật độ xương siêu phàm.
Dẫn đầu sự phát triển toàn cầu cho thuốc trị loãng xương Amgen gọi những người như Dreyer nhận là một món quà từ thiên nhiên. Andreas Andreas Grauer kể Kinh doanh Bloomberg, Cam là nghĩa vụ của chúng tôi để biến nó thành một cái gì đó hữu ích.
Với chi phí giải trình tự gen chỉ bằng một phần nhỏ so với trước đây và khi các công ty dược phẩm đang mua tất cả thông tin di truyền họ có thể, những người ngoài cuộc như Dreyer có thể mở khóa một sự tiến hóa trong phương pháp điều trị. Chỉ riêng thuốc giảm đau trị giá hơn 18 tỷ đô la mỗi năm. Bây giờ tất cả các công ty phải làm là tiếp tục tìm kiếm các dị nhân và thuyết phục họ những khả năng đặc biệt của họ sẽ mang lại lợi ích cho cả nhân loại.