Mere Khwabon Mein | Lyrical Song | Dilwale Dulhania Le Jayenge | Kajol, SRK | Lata Mangeshkar | DDLJ
Mục lục:
Bệnh bại liệt gần như đã được loại bỏ ở Hoa Kỳ trong gần 40 năm, nhưng một căn bệnh khác, mà các bác sĩ mô tả là giống như bệnh bại liệt, Hồi đã xuất hiện. Hôm thứ ba, các quan chức của CDC đã xác nhận sự gia tăng số lượng các trường hợp viêm tủy mềm cấp tính, một bệnh ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương và làm cho phản xạ chậm và chân tay yếu, chủ yếu ở trẻ em. Cho đến nay, các bác sĩ không biết nguyên nhân gây bệnh. Nó có thể là virus, vi khuẩn hoặc thậm chí có thể do một loại độc tố môi trường nào đó gây ra.
CDC đã xác nhận 386 trường hợp AFM trong khoảng thời gian từ tháng 8 năm 2014 đến tháng 9 năm 2018. Trong tổng số các trường hợp, 62 trong số đó đã xảy ra vào năm 2018, trên 22 tiểu bang.
Các triệu chứng của tình trạng - yếu cơ và phản xạ chậm - rất giống với bệnh viêm đa cơ, khiến một số người lo sợ rằng bệnh bại liệt đã quay trở lại sau khi Hoa Kỳ tuyên bố là bệnh bại liệt bại liệt vào năm 1979. Bà Nancy Messonnier, MD, giám đốc của Trung tâm Miễn dịch và Bệnh Hô hấp Quốc gia của CDC, đã làm hết sức mình để những nỗi sợ hãi này được nghỉ ngơi vào thứ ba.
Ngay bây giờ, chúng tôi biết rằng bệnh bại liệt không phải là nguyên nhân của những trường hợp AFM này, ông Mess Messier nói với các phóng viên. Mặc dù nó không mới, nhưng sự gia tăng đột ngột của nó kể từ năm 2014 đã khiến các chuyên gia bối rối.
Đây thực sự là một căn bệnh khá kịch tính, giáo sư Mess Messier nói. Những đứa trẻ này đột nhiên yếu đi và chúng thường tìm kiếm sự chăm sóc y tế và được các nhà thần kinh học, bác sĩ bệnh truyền nhiễm và bác sĩ nhi khoa của chúng đánh giá và nhận thức về sức khỏe cộng đồng.
Triệu chứng tương tự, bệnh khác nhau
Thực tế là không có bệnh nhân AFM nào được xét nghiệm dương tính với bệnh bại liệt chỉ ra rằng đó là một bệnh khác nhau. Các triệu chứng của bệnh bại liệt, căn bệnh nghiêm trọng nhất do vi rút bại liệt gây ra, có thể bao gồm chân tay lỏng lẻo và mềm, một tình trạng được gọi là liệt flaccid. Chuyện này cũng có thể gây ra tình trạng yếu cơ và tiến triển lâu dài.
Tương tự, bệnh nhân AFM nhanh chóng gặp phải tình trạng yếu cơ tương tự như bệnh nhân bại liệt và một số bệnh nhân cần hỗ trợ hô hấp bằng máy thở, một điểm tương đồng khác với bệnh bại liệt. Một số bệnh nhân AFM đã phục hồi chức năng cơ bắp một cách nhanh chóng, nhưng những người khác vẫn bị tê liệt, cần được chăm sóc liên tục - giống như bệnh nhân bại liệt.
Phòng ngừa
CDC nhấn mạnh rằng bất chấp mối lo ngại về AFM, nó vẫn là một căn bệnh rất hiếm gặp, ảnh hưởng đến ít hơn một trong một triệu người ở Mỹ mỗi năm. Các bác sĩ CDC vẫn đang cố gắng tìm ra nguyên nhân gây ra nó, vì vậy các khuyến nghị để bảo vệ cũng giống như bất kỳ bệnh nào khác: Rửa tay, tiêm vắc-xin được khuyến nghị và sử dụng thuốc chống muỗi - Các trường hợp AFM dường như tăng vào mùa hè và mùa thu nhiều tháng, khiến một số người tin rằng nó có thể truyền qua muỗi.
Một bài báo được công bố trên tạp chí Thần kinh vào tháng Tư đã đề xuất rằng một loại virus được gọi là enterovirus D68 đóng vai trò trong sự lây lan của AFM. Có một đợt bùng phát virus vào năm 2014, cùng năm mà AFM bắt đầu xuất hiện. Tuy nhiên, với một số ít trường hợp như vậy, kết nối không được coi là kết luận.
Gì Là rõ ràng là tất cả các bệnh nhân AFM dường như có cùng một bệnh, cho thấy rằng một căn bệnh hiếm gặp thực sự đang gia tăng. Mặc dù không có cách chữa trị, nhưng các bác sĩ có thể điều trị các triệu chứng nghiêm trọng nhất, đe dọa đến tính mạng, như khó thở.
Bản thân tôi là một phụ huynh, tôi hiểu những gì nó sợ khi sợ con bạn, ông Mess Messier nói với các phóng viên. Cha mẹ cần phải biết rằng AFM rất hiếm, ngay cả với sự gia tăng các trường hợp mà chúng ta đang thấy bây giờ. Chúng tôi khuyên bạn nên tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bạn hoặc con bạn bị yếu tay và chân đột ngột.